关于电泳条带的拖尾问题

方先生：

您好！

我是您的超级粉丝，从“基因皇后”事件就开始关注新语丝，一直到现在，只要打开浏览器，肯定要到新语丝上看一看。

看了7月20号关于韩春雨的文章，不谈其它，我只就电泳条带的拖尾现象谈一下我的认识。

一般情况下，电泳条带拖尾状况正如方先生所说，边缘拖后，中间超前。我原先也是一直是这样认为的，但是正是这样的认识，差点冤枉了一个研究生。有一年研究生预答辩时，我看到同组老师的一个研究生ppt中一张蛋白电泳图非常特别，蛋白条带中间拖后，边缘超前。我就问学生为什么会这样？这个学生说他也不知道为什么，跑出来的结果就是这样的。maker也是这样。我非常怀疑，但是保险起见，我没有再争论下去，而是会后自己查了一下，终于发现了原因。他的蛋白电泳分析的是超低分子量蛋白，用的是Tricine-SDS-PAGE，在这种条件下，加上电泳仪电压不均衡等其它原因，小分子量蛋白的确会出现边缘超前，中间拖后的结果。请看网上的一些图片：

http://www.chem17.com/offer_sale/detail/11291438.html http://www.real-times.com.cn/pic/130912402268636323.jpg http://img.bimg.126.net/photo/Uy9-b3L0lqS3AQpCra1C8Q==/1689412810218312912.jpg http://img.diytrade.com/cdimg/1039467/10995309/0/1257489100.jpg http://muchong.com/html/201301/5442275.html

以上所述，仅就蛋白电泳而言。至于韩春雨文中近500bp大小的DNA电泳条带不正常的拖尾现象，我暂时没有见到。

此信目的是让您的质疑更加准确无误，以免被人抓住把柄。

(XYS20160729)